Семья Коляевых, Челябинск
Семья Коляевых: Алексей, Камшат, Ариадна, Адиль.
Зерно семьи: «Мы живем обычной жизнью, не смотря на то, что есть ребенок с аутизмом. Мы своим примером показываем, что жизнь с таким ребенком интересна и эти дети также талантливы – главное, раскрыть их потенциал».
О семье
Наша маленькая семья была очень счастлива, когда мы узнали, что ждём девочку. Наш первый ребенок, счастье сменило волнение, беременность проходила непросто. Врачи пугали пороком сердца у ребенка, лежала на сохранении, в больницу ходила как на работу. А потом долгожданная девочка родилась. Родилась Ариадна, положили ее ко мне на грудь и все в этом мире казалось неважным в этот момент. Как я ждала девочку, думала, буду одевать ее в платья, резиночки на голову. Но радость сменяло беспокойство, было все не так просто. Ребенок рос, а легче не становилось. Дома, когда она была маленькая, спала только на руках, когда ты качаешь ребенка на руках и потом не можешь ее переложить и приходится держать на руках. Мило кажется только первые два дня, когда ты можешь любоваться на ребенка, пока он спит. А потом сложно в эмоциональном плане, ты устаешь, муж приходит с работы, а его не встречает горячий ужин, ему вручают ребенка. Потому что это единственная возможность отдохнуть за день пару минут. Конечно, начались недопонимания как с моей стороны, так и со стороны мужа. Были и ссоры, и примирения.
Ариадночка росла, и начались сомнения, есть аутизм или нет. Ещё 3 года назад об аутизме я не знала ровным счетом ничего, кроме набора каких-то стереотипов.
Я очень долго сомневалась и не хотела принимать тот факт, что у моей Ариадночки аутизм.
Почему сомневалась: все просто, первый ребёнок. И неправильное представление о РАС.
Мои доводы, что нет аутизма: до года Ариадна всегда смотрела в глаза, она росла очень улыбчивой хохотушкой. Она не боялась людей, новых маршрутов в дороге. Легко шла на контакт.
Но!!!
- она ходила на цыпочках,
- махала руками, как крылышками.
И все говорили: перерастёт, подождите, врачи говорили, что нет отклонений. Все у вас нормально. И я верила потому, что не хотела принимать тот факт, что мой ребёнок особенный.
В один момент, я поняла, что она ни разу не попросила у меня еду, игрушку, одежду, ни разу не показала на что-то, что привлекло ее внимание, не просила с ней играть. Хоть мы и играли с ней постоянно. Сама инициативу она не проявляла.
Когда я рассказывала, что у моего ребёнка аутизм, я не могла сдержать слез. Сейчас легче, приняла, осознала. На первый взгляд она ничем не отличается от других детей ее возраста, ну, разве что может показаться невоспитанной – не здоровается, не отвечает на вопросы и с порога может начать вас выпроваживать за дверь или заплакать, увидев вас. Она очень любит музыку, песни, может часами разглядывать картинки в книжках. «Три кота» - это единственный анимационный мультфильм, который ей нравится.
Я помню это ужасное чувство, когда ты обвиняешь себя. Когда ты плачешь украдкой от ребёнка.
Представьте: вы были уверены, что у вас растет совершенно здоровый малыш, который в положенное время начал сидеть, ходить.
И вдруг в один момент оказывается, что ваша чудесная, хорошенькая девочка – ребенок «особый», с «особенными потребностями», «с нарушениями развития».
Самое сложное в первое время - это информация. Я металась из стороны в сторону. Не понимая, что делать дальше. Куда и к кому бежать.
Сейчас я точно знаю, к кому обратиться, нам помогает центр помощи детям «Звездный дождь», платных центров много, Звездный дождь - один. Я с гордостью рассказываю про этот центр и людей, которые стоят за этим центром. Они проводили семинары для родителей «Особое эффективное родительство», проходил этот семинар в течении 2-3 месяцев по 8 часов, и эти семинары перевернули все сознание, помогли, рассказали.
Когда казалось, что Ариадна все делает специально, делает вид, что не слышит, чтоб не убирать игрушки, делает вид, что не понимает тебя, так как сейчас не хочет спать. Но нет, все это происходило из-за особенностей ребенка. Я выходила с семинаров окрыленная, настолько стало легче понимать своего ребенка. Потом первый городской лагерь для дочери, потом занятия при поддержки грантов Президентских, Губернатора.
Центр сам подает заявки и находит средства, чтоб помогать детям. Потом школа «Звездного дождя» (единственная платная услуга в данном центре). С «Звездным дождем» мы вместе идем уже 1,5 года, и за это время жизнь изменилась колоссально. Я стала более сильной для своего ребенка, ведем очень активную жизнь. Живем как все, ходим в игровые комнаты, посещаем мероприятия. Играем, смеемся и живем. Нас уже не трое, у нас пополнение, и родился сыночек, наш маленький мужчина Адиль. Сейчас я точно могу сказать, что жизнь в семьях, где есть ребенок с аутизмом, не заканчивается, и никак не мешает жить полной жизнью.
О семейных традициях
В нашей семье есть традиции всегда отмечать праздники большой и дружной компанией, вместе ходить гулять, проводить как можно больше времени вместе, учиться новому и развиваться всей семьей.
О семейном древе
Мы родители двух замечательных детей Ариадны и Адиля. Ариадне 4 годика и у нее аутизм. Мы как родители ребенка с ментальными особенностями в развитии, хотим показать, что жизнь всё так же удивительна и активна, что даже детям с ментальными особенностями нужно знать о своих корнях.
Поэтому мы составили генеалогическое дерево семьи из 5 поколений. В ходе составления семейного древа мы узнали о происхождения нашей Фамилии.
Более подробно о нашей семье можно посмотреть в альбоме.